Екатерина Мезенова
26 мая 1995
https://instagram.com/mezenova/
http://mezenova.blogspot.com/
https://vk.com/mezenovakaterina
https://vk.com/mezenovaofficial - фангруппа с кучей сохраненных сториз и постов старых
Александр - муженек, ник istosha, 26 мая 1993 г.р.
Очередная лухари блогерка-побирушка. Собрала за сутки (сбор закрыт) 3 млн, не предоставляя никаких предварительных чеков на лечение ребёнка.
В планах собрать 30 млн.
Упс, инвойсы предоставили, но... они датированы ноябрем 2018. Они уже недействительны.
Мезенова эти 3 млн могла собрать за пару месяцев (инста-блогеры берут по 100 тыс за один пост-рекламу)
Но предпочла тратить на что-то другое и спустя год обьявила - подайте бабло, мы нищие!
https://artemkafond.ru/need-help/maksim-istomin1
Отличная характеристика семейки Мезеновых:
mezenova
Я решалась на этот пост почти 1,5 года.. .
2 дня перед публикацией я переживала так, как никогда в жизни, наверное, но давно пора было вам всё рассказать.
Больше года назад я стала мамой и это был самый чудесный день, бесследно омраченный одним обстоятельством, которое подкосило всю нашу семью очень сильно, но теперь я понимаю, что все испытания, которые выпадают на чью-то долю- это не просто так. Я стала другой и так нужно было.
Не прошу вас нас жалеть - этого я больше всего не хочу, ровно как и не хочу, чтобы вы судили мою семью, так как никому не желаю такое пережить и меня по-настоящему мало кто сможет понять, но поддержка мне ваша необходима.
Просто хочу поделиться нашей историей, чтобы наконец снять этот груз тайны с плеч, потому что нести стало слишком тяжело.
Начну с самого начала.
Середина первого летнего месяца. Я разродилась за 6 часов и провалилась в беспамятство, во время которого происходило волнение среди персонала больницы. Палата наполнилась медсёстрами, акушерами, терапевтами, генетиками - все столпились вокруг моего малыша, обсуждая его особенность, которая занимала почти всю поверхность кожи. Позже установили, что это невус, то есть гигантское родимое пятно, несущее онкологическую опасность: любая травмотизация, как химическая, так и физическая, гормональный всплеск и любые другие изменения в организме могут спровоцировать рак кожи.
ПРОДОЛЖЕНИЕ В КАРУСЕЛИ>>>
Наш сыночек Максимушка появился на свет 15 июня 2018 года. Это был самый счастливый день в моей жизни, но вместе с радостью пришла и беда.
Словами не передать моих чувств - чувств молодой матери, только родившей горячо желанного первенца, когда прозвучал тогда еще непонятный, но страшный диагноз: меланомоопасный пигментный гигантский невус.
Мысли путались, вопросы сменялись вопросами: почему? от чего? Ведь беременность протекала нормально под наблюдением врачей и никаких опасений не было.
Я смотрела на своего крошечку и мне казалось, что это сон, а сердце рвалось на части, все дни в роддоме я просто плакала.
Обычной младенческой кожи на тельце сыночка было гораздо меньше, чем коричнево-черной, во многих местах усыпанной родинками, уплотнениями и наростами.
Невус занимает 70% тела малыша и покрывает практически всю голову, часть лица, полностью шею и грудь, всю верхнюю часть спины, плечи. Остальные части тела тоже покрыты невусом, но уже отдельными пятнами разных размеров. Часть пятен, в том числе и на лице постепенно заросли волосами, на руках и ногах так же появились длинные волосы, увеличиваются наросты на спине.
Мы обратились за помощью к хирургам онкологам РДКБ. Нам объяснили, что велика опасность перерождения невуса в злокачественную форму- рак кожи, поэтому невус надо будет удалить хирургическим путем.
В России такие операции делают с 3,5-4 лет и практикуют такие операции совсем недавно, а нашему сыночку потребуется минимум 6 операций, так как случай один из самых сложных и занимает это 6-7 лет.. И всю жизнь придётся наблюдаться у онкологов.
Ждать так долго очень опасно, ведь есть риск возникновения рака, а невус нельзя травмировать.
Пятна невуса располагаются по всему телу Максимушки, и мы очень оберегаем сыночка, но делать это все сложнее и сложнее, ведь малыш растет, и его мир расширяется, а скоро возникнет и потребность в играх с другими детками.
Сейчас сыночку 1 год и 3 месяца. Он очень подвижный и любознательный мальчик. Активно бегает и конечно же падает.
Кроме того, регенерация тканей происходит гораздо быстрее именно в раннем возрасте и нельзя терять драгоценное время.
В надежде как можно скорее помочь сыну мы обратились в клинику "Хадасса" в Израиле, где творит чудеса доктор Алекс Маргулис. Он готов оперировать сыночка уже с года! Поэтому у нас совсем немного времени..
Нам потребуется минимум шесть операций в течении 6-7 лет. Стоить это будет очень больших денег, которые нам просто не собрать.
Мы молодая семья и для нас это неподъемная сумма
Мы очень надеемся на вашу помощь, уважаемые благотворители, ведь помимо риска для здоровья и жизни, невус принес с собой еще и острую психологическую проблему.
О посещении дошкольных детских учереждений мы пока и не мечтаем, ведь часть лица сына покрыта невусом и заросла волосами и неизбежно встанет проблема психологического давления на Максимушку со стороны не только сверстников, но и взрослых, не говоря уже об опасности травмирования невусов при общении с детьми.
Мы очень просим помочь нам и надеемся, что наш сыночек сможет пойти в обычную школу как обычный счастливый мальчишка.
Посмотреть альбом 191
Хамоватая мамка Оксана на арене:
Катя ничего не просила! Она всего лишь пост напейсала! Кококо!
Перепись идиотов, которые продонатили этих ебанутых мошенниц можно посмотреть тут:
https://artemkafond.ru/need-help/maksim-istomin1
26 мая 1995
https://instagram.com/mezenova/
http://mezenova.blogspot.com/
https://vk.com/mezenovakaterina
https://vk.com/mezenovaofficial - фангруппа с кучей сохраненных сториз и постов старых
Александр - муженек, ник istosha, 26 мая 1993 г.р.
Очередная лухари блогерка-побирушка. Собрала за сутки (сбор закрыт) 3 млн, не предоставляя никаких предварительных чеков на лечение ребёнка.
В планах собрать 30 млн.
Упс, инвойсы предоставили, но... они датированы ноябрем 2018. Они уже недействительны.
Мезенова эти 3 млн могла собрать за пару месяцев (инста-блогеры берут по 100 тыс за один пост-рекламу)
Но предпочла тратить на что-то другое и спустя год обьявила - подайте бабло, мы нищие!
https://artemkafond.ru/need-help/maksim-istomin1
Отличная характеристика семейки Мезеновых:
mezenova
Я решалась на этот пост почти 1,5 года.. .
2 дня перед публикацией я переживала так, как никогда в жизни, наверное, но давно пора было вам всё рассказать.
Больше года назад я стала мамой и это был самый чудесный день, бесследно омраченный одним обстоятельством, которое подкосило всю нашу семью очень сильно, но теперь я понимаю, что все испытания, которые выпадают на чью-то долю- это не просто так. Я стала другой и так нужно было.
Не прошу вас нас жалеть - этого я больше всего не хочу, ровно как и не хочу, чтобы вы судили мою семью, так как никому не желаю такое пережить и меня по-настоящему мало кто сможет понять, но поддержка мне ваша необходима.
Просто хочу поделиться нашей историей, чтобы наконец снять этот груз тайны с плеч, потому что нести стало слишком тяжело.
Начну с самого начала.
Середина первого летнего месяца. Я разродилась за 6 часов и провалилась в беспамятство, во время которого происходило волнение среди персонала больницы. Палата наполнилась медсёстрами, акушерами, терапевтами, генетиками - все столпились вокруг моего малыша, обсуждая его особенность, которая занимала почти всю поверхность кожи. Позже установили, что это невус, то есть гигантское родимое пятно, несущее онкологическую опасность: любая травмотизация, как химическая, так и физическая, гормональный всплеск и любые другие изменения в организме могут спровоцировать рак кожи.
ПРОДОЛЖЕНИЕ В КАРУСЕЛИ>>>
Наш сыночек Максимушка появился на свет 15 июня 2018 года. Это был самый счастливый день в моей жизни, но вместе с радостью пришла и беда.
Словами не передать моих чувств - чувств молодой матери, только родившей горячо желанного первенца, когда прозвучал тогда еще непонятный, но страшный диагноз: меланомоопасный пигментный гигантский невус.
Мысли путались, вопросы сменялись вопросами: почему? от чего? Ведь беременность протекала нормально под наблюдением врачей и никаких опасений не было.
Я смотрела на своего крошечку и мне казалось, что это сон, а сердце рвалось на части, все дни в роддоме я просто плакала.
Обычной младенческой кожи на тельце сыночка было гораздо меньше, чем коричнево-черной, во многих местах усыпанной родинками, уплотнениями и наростами.
Невус занимает 70% тела малыша и покрывает практически всю голову, часть лица, полностью шею и грудь, всю верхнюю часть спины, плечи. Остальные части тела тоже покрыты невусом, но уже отдельными пятнами разных размеров. Часть пятен, в том числе и на лице постепенно заросли волосами, на руках и ногах так же появились длинные волосы, увеличиваются наросты на спине.
Мы обратились за помощью к хирургам онкологам РДКБ. Нам объяснили, что велика опасность перерождения невуса в злокачественную форму- рак кожи, поэтому невус надо будет удалить хирургическим путем.
В России такие операции делают с 3,5-4 лет и практикуют такие операции совсем недавно, а нашему сыночку потребуется минимум 6 операций, так как случай один из самых сложных и занимает это 6-7 лет.. И всю жизнь придётся наблюдаться у онкологов.
Ждать так долго очень опасно, ведь есть риск возникновения рака, а невус нельзя травмировать.
Пятна невуса располагаются по всему телу Максимушки, и мы очень оберегаем сыночка, но делать это все сложнее и сложнее, ведь малыш растет, и его мир расширяется, а скоро возникнет и потребность в играх с другими детками.
Сейчас сыночку 1 год и 3 месяца. Он очень подвижный и любознательный мальчик. Активно бегает и конечно же падает.
Кроме того, регенерация тканей происходит гораздо быстрее именно в раннем возрасте и нельзя терять драгоценное время.
В надежде как можно скорее помочь сыну мы обратились в клинику "Хадасса" в Израиле, где творит чудеса доктор Алекс Маргулис. Он готов оперировать сыночка уже с года! Поэтому у нас совсем немного времени..
Нам потребуется минимум шесть операций в течении 6-7 лет. Стоить это будет очень больших денег, которые нам просто не собрать.
Мы молодая семья и для нас это неподъемная сумма
Мы очень надеемся на вашу помощь, уважаемые благотворители, ведь помимо риска для здоровья и жизни, невус принес с собой еще и острую психологическую проблему.
О посещении дошкольных детских учереждений мы пока и не мечтаем, ведь часть лица сына покрыта невусом и заросла волосами и неизбежно встанет проблема психологического давления на Максимушку со стороны не только сверстников, но и взрослых, не говоря уже об опасности травмирования невусов при общении с детьми.
Мы очень просим помочь нам и надеемся, что наш сыночек сможет пойти в обычную школу как обычный счастливый мальчишка.
Посмотреть альбом 191
Хамоватая мамка Оксана на арене:
Катя ничего не просила! Она всего лишь пост напейсала! Кококо!
Перепись идиотов, которые продонатили этих ебанутых мошенниц можно посмотреть тут:
https://artemkafond.ru/need-help/maksim-istomin1
Последнее редактирование: